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中国药企加速“走出去”，上药天普携原研创新药“出海”
[2020-07-17]
中国医药企业的研发、生产能力正快速发展，“走出去”步伐明显加快。随着“一带一路”倡议的深化，中国与“一带一路”沿线国家的经贸合作日益密切。日前，上药天普两款原研及创新药——天普洛安 (注射用乌司他丁)、凯力康（注射用尤瑞克林）收到塔吉克斯坦国家卫生及居民社会保障监督局颁发的药品注册证书，标志着这两款产品已取得塔吉克斯坦市场准入资格，这也为上药天普的“出海”目标起到提速作用。
上药天普国际业务副总经理叶杰豪表示：“作为上海医药集团成员公司之一，天普积极响应国家‘一带一路’倡议，助力集团共同推进国际化发展战略。此次，天普洛安、凯力康在塔吉克斯坦成功注册是天普进入中亚市场的重要一步。未来，在满足当地市场需求的基础上，上药天普将加快创新和原研药品在中亚和东欧国家的上市，惠及当地患者。”
相关调研显示，近年来塔吉克斯坦每年新发急性循环衰竭患者及新发缺血性脑卒中患者呈上升趋势，在急性胰腺炎上也有一定的发病率。目前，当地尚缺乏有效改善急性循环衰竭和胰腺炎的治疗药物，且主要脑卒中治疗药物价格高昂，可承担治疗费用的患者有限。因此，提升药物的可及性，寻找有效治疗方案成为亟待解决的问题。
作为上药天普原研药品，天普洛安具有抑酶抗炎、保护脏器的特点，是胰腺炎和急性循环衰竭的治疗常用药，在脓毒症领域也有广泛应用，同时在药物经济学方面，能够大大节约患者的医疗费用。凯力康作为国家一类新药，是改善脑血流灌注的生物制剂，主要用于治疗轻-中度急性血栓性脑梗死。两款药品在塔吉克斯坦上市后，将极大地满足当地临床治疗需求，为患者提升药物的可及性。
自成立之初，上药天普专注于危重症领域医药产品的研发、生产及销售，开发出一整套拥有自主知识产权的蛋白质分离纯化技术。早在2007年，乌司他丁就开始出口至韩国；2015年，首批乌司他丁出口至印度。[2020-07-15 广州日报]
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